Équipes HUB4GLYCO :
- Équipe "Mécanismes moléculaires de la glycosylation en santé et pathologies", Unité de Glycobiologie Structurelle et Fonctionnelle (UGSF), UMR CNRS 8576, Université de Lille.
CDG, Glycobiologie, analyse des glycosylations réticulaires et Golgiennes, dolichol, analyse des LLO et NLO, marquage métabolique, levures, cellules humaines, trafic intracellulaire, homéostasie Golgienne du Mn et du pH, trafic des glycoprotéines, phylogénie moléculaire des enzymes de glycosylation...
François Foulquier, Anne-Harduin Lepers, Sandrine Duvet, Willy Morelle, Geoffroy de Bettignies, Viriginie Cogez, Maxence Noël, Céline Schulz, Dorothée Vicogne, Marie Morel, Zoé Durin
- INSERM U1176 Hémostase, Inflammation et Thrombose (HITh), Le Kremlin-Bicêtre, et Service d’Hématologie Biologique, Hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, Paris.
Étude de la biologie plaquettaire et de l’hémostase (protéines pro-coagulantes et anti-coagulantes).
Delphine Borgel, Claire Auditeau, Dominique Lasne, Alexandre Kauskot
- Service de Biochimie métabolique et cellulaire, Hôpital Bichat, AP-HP, Paris : LBMR Dépistage biochimique (biomarqueurs) et diagnostic moléculaire des désordres congénitaux de la glycosylation (CDG). www.CDG-bichat.com
Thierry Dupré, Elodie Lebredonchel, Sandrine Vuillaumier-Barrot, Alexandre Raynor, Arnaud Bruneel, Céline Bouchet, Katell Peoc’h.
- UMR 1227, Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies. Université de Brest. Immunométabolisme et glyco-régulation des lymphocytes B dans les pathologies auto-immunes et hématologiques.
Anne Bordron, Olivier Mignen, Pierre Pochard. https://www.univ-brest.fr/lbai/fr
Thématiques : signalisation calcique - modifications glycosylation protéines de la signalisation calcique - auto-immunité.
- Service de Maladies métaboliques pédiatriques, Centre de référence des Maladies Innées du Métabolisme, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Filière Maladies Rares G2m, MetabERN, Paris, France. https://www.filiere-g2m.fr/
- Université Paris-Cité, Paris, France - INSERM U1151, Institut Necker-Enfants Malades, INEM, Paris, France
Pascale de Lonlay, Hortense de Calbiac
- Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, UMR 8576, Équipe "Régulation des mécanismes moléculaires et cellulaires par O-GlcNAcylation"
Ikram El Yazidi-Belkoura, Tony Lefebvre, Anne-Sophie Vercoutter-Edouart
- Équipe Biological Interaction of Glycans (BIG), Unité de Glycobiologie Structurelle et Fonctionnelle (UGSF), UMR CNRS 8576, Université de Lille.
Chémobiologie, marquage métabolique de biosynthèse (Metabolic Glycan Labeling), sondes chimiques, imagerie des glycanes, bio-ingénierie, chimie in vivo.
- Équipe Dynamique membranaire, SPPIN, Université Paris Cité & CNRS, UMR 8003.
Recyclage des glycoconjugués ; lysosome ; acide sialique ; maladie de Salla
Christine Anne-Longin ; Francine Acher ; Bruno Gasnier
- Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Bron : Dépistage biochimique (biomarqueurs) et diagnostic moléculaire des désordres congénitaux de la glycosylation (CDG).
- UMR INSERM 1193 - Équipe "Mécanisme cellulaire et moléculaire de l’adaptation au stress et cancérogenèse"
Stress golgien ; microtubules ; trafic cellulaire ; autophagie.
Christian Poüs, Anita Baillet, Béatrice Benoit, Arnaud Bruneel, Isabelle Cantaloube, Ameetha Ratier, Antoine Pilon.
- Université Paris- Saclay, CEA, INRAE, Département Médicaments et Technologies Pour la Santé (DMTS), MetaboHUB, Gif sur Yvette, France
Développement de méthodologies métabolomique, lipidomique et glycomique par spectrométrie de masse afin d’identifier des biomarqueurs (glycanes, glycolipides, métabolites) dans divers contextes pathologiques et mieux comprendre les mécanismes biochimiques sous-jacents.
- Équipe GlycoBio (Glycobiologie moléculaire, cellulaire et translationnelle), UMR 7365 Université de Lorraine CNRS, Ingénierie Moléculaire, Cellulaire et Physiopathologie (IMoPA), Vandoeuvre-lès-Nancy. https://imopa.univ-lorraine.fr/equipe-glycobio/
Étude structurale et fonctionnelle des glycosyltransférases impliquées dans la synthèse des glycosaminoglycanes matriciels et développement de modèles cellulaires et animaux récapitulant des maladies génétiques rares des tissus conjonctifs
Mots clés : protéoglycanes, glycosaminoglycanes, matrice extracellulaire, glycosyltransférases, approches multi-omiques, maladies génétiques rares, cancer
Membres de l'équipe impliqués : Catherine Bui, Sandrine Gulberti, Mohamed Ouzzine
- SAGAG group, Institut de Biologie Structurale, Grenoble :
Caractérisation de la structure, des fonctions et de la biosynthèse des glycosaminoglycanes (GAGs), étude des relations structure/ fonction des interactions protéines/GAGs. https://www.ibs.fr/fr/recherche/proteines-membranaires-et-glycobiologie/groupe-structure-et-activite-des-glycosaminoglycanes-h-lortat-jacob/?lang=fr
Romain Vivès, Rabia Sadir, Rebekka Wild, Evelyne Gout et Sarah Le Hir
